Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison

Monoamine Oxidase 相关产品 (358)
抗体 (2)
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By Effects:	抑制剂 (340) 激活剂 (1) 化学品 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-10400

Ladostigil hemitartrate	Inhibitor	98.90%
Ladostigil (TV-3326) hemitartrate 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil hemitartrate 具有神经保护，抗氧化和抗炎作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil (hemitartrate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N12485

MAO-A inhibitor 1	Inhibitor	98.55%
MAO-A inhibitor 1 (compound VIII) 是一种 MAO-A 抑制剂，其 IC₅₀ 为 100 μM。

HY-144635

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1	Inhibitor	98.44%
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC₅₀ 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。

HY-N6057

Obtusin 决明素	Inhibitor	99.23%
Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-124591

TC-2153	Inhibitor	98.73%
TC-2153 是纹状体富集蛋白酪氨酸磷酸酶 (STEP) 的选择性抑制剂，具有精神活性和低急性毒性。TC-2153 增加脑源性神经营养因子 (BDNF) 在大脑中的表达。它还降低 MAOA 和 5-HT1A receptor 受体的 mRNA 水平。TC-2153 也抑制 5-HT2A 受体介导的信号传递。

HY-N9329

Glicoricone	Inhibitor
Glicoricone 是一种从甘草中分离出来的酚类化合物。Glicoricone 是单胺氧化酶 (MAO) 的抑制剂，IC₅₀ 为 140 μM。Glicoricone 可与雌激素受体 (ER) 结合并显示出雌激素拮抗剂活性。

HY-13339

Brofaromine 溴法罗明	Inhibitor	99.60%
Brofaromine (CGP 11305A) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制 MAO-A，IC₅₀ 为 0.2 μM。

HY-B1111

Amitraz 双甲脒	Inhibitor	99.65%
Amitraz 是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-101392S

Harmane-d 哈尔满碱 d₁	Inhibitor	98.01%
Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-14200

(S)-Rasagiline (S)-雷沙吉兰	Inhibitor	99.80%
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146958

MAO-B-IN-8	Inhibitor	98.03%
MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。

HY-N0505

Rosiridin 络塞定	Inhibitor	99.78%
Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-D0004

Azure B	Inhibitor	98.13%
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Inhibitor	99.93%
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-124609

CAD031	Inhibitor	99.39%
CAD031 是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 (HY-13779) 的衍生物，具有神经保护和记忆增强特性。CAD031 增强小鼠的记忆力，改善树突结构，并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。CAD031 在人类神经干细胞测定中比 J147 更活跃。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）	Inhibitor
Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-100027A

Ro 41-1049 hydrochloride	Inhibitor	99.96%
Ro 41-1049 hydrochloride 是一种可逆的并具有选择性的 monoamine oxidase-A (MAO-A) 抑制剂。在人额叶皮层和胎盘的膜制剂中发现了[³H]Ro 41-1049 的高亲和力结合位点的同质群体 (K_d 值分别为 16.5 和 64.4 nM)。

HY-10399

Ladostigil	Inhibitor
Ladostigil (TV-3326) 是一种口服有效的胆碱酯酶 (cholinesterase) 和脑选择性单胺氧化酶 (MAO) 的双重抑制剂，抑制 MAO-B 和 AChE 的 IC₅₀ 值分别为 37.1 和 31.8 μM。Ladostigil 具有神经保护，抗氧化和抗炎的作用，可用于抑郁症和阿尔茨海默症的研究。Ladostigil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W010130

7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone	Inhibitor	99.96%
7-Hydroxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone (3,4-Dihydro-7-hydroxy-2(1H)-quinolinone) 是一种弱 MAO-A 抑制剂，IC₅₀ 值为 183 μM，对 MAO-B 无作用。

HY-118178

LY43578	Inhibitor	99.76%
LY43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY43578 抑制大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化，IC₅₀ 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY43578 可用于神经系统疾病研究。

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