Monoamine Oxidase (单胺氧化酶)

MAO

单胺氧化酶 (MAO) 是一类催化单胺氧化的酶。它们被发现与体内大多数细胞类型的线粒体外膜结合。它们属于含黄素胺氧化还原酶的蛋白质家族。单胺氧化酶催化单胺的氧化脱氨。氧气用于从分子中去除胺基，产生相应的醛和氨。单胺氧化酶含有共价结合的辅因子 FAD，因此被归类为黄素蛋白。由于 MAO 在神经递质失活中起着至关重要的作用，MAO 功能障碍被认为是导致多种精神和神经疾病的原因。MAO-A 抑制剂可作为抗抑郁和抗焦虑剂，而 MAO-B 抑制剂可单独或联合使用以治疗阿尔茨海默病和帕金森病。

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types in the body. They belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases. Monoamine oxidases catalyze the oxidative deamination of monoamines. Oxygen is used to remove an amine group from a molecule, resulting in the corresponding aldehyde and ammonia. Monoamine oxidases contain the covalently bound cofactor FAD and are, thus, classified as flavoproteins. Because of the vital role that MAOs play in the inactivation of neurotransmitters, MAO dysfunction is thought to be responsible for a number of psychiatric and neurological disorders. MAO-A inhibitors act as antidepressant and antianxiety agents, whereas MAO-B inhibitors are used alone or in combination to treat Alzheimer’sand Parkinson’s diseases.

Monoamine Oxidase 亚型特异性产品:

Monoamine Oxidase Isoform Comparison

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By Effects:	抑制剂 (415) Ligand (1) 激活剂 (2) 化学品 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N6057

Obtusin 决明素	Inhibitor	99.10%
Obtusin 是来自决明子种子，是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A (hMAO-A) 抑制剂，IC₅₀ 为 11.12 μM，K_i 为 6.15 μM。Obtusin 在神经退行性疾病，尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。

HY-151388

hMAO-B/MB-COMT-IN-1	Inhibitor	98.04%
hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC₅₀s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。

HY-B1413

Eprobemide	Inhibitor	99.62%
Eprobemide 是单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 的非竞争性可逆抑制剂。

HY-131036

MAO-IN-M30 dihydrochloride	Inhibitor	99.25%
MAO-IN-M30 dihydrochloride 是一种口服活性，可通过血脑屏障的，脑选择性不可逆 MAO-A (IC₅₀=37 nM) 和 MAO-B (IC₅₀=57 nM) 抑制剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 是有效的铁螯合剂、自由基清除剂。MAO-IN-M30 dihydrochloride 对 Dexamethasone 诱导的脑细胞凋亡具有神经保护作用。MAO-IN-M30 dihydrochloride 在 MPTP 和 lactacystin 帕金森病模型中也显示出神经恢复活性。MAO-IN-M30 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-14200

(S)-Rasagiline (S)-雷沙吉兰	Inhibitor	99.80%
(S)-Rasagiline (TVP1022) 是 Rasagiline 的低活性 S-对映体形式。Rasagiline 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC₅₀ 分别为 4.43 nM 和 412 nM。(S)-Rasagiline 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-156255

MAO-B-IN-25	Inhibitor	99.11%
MAO-B-IN-25 (compound 92) 是一种选择性 MAO-B 抑制剂，对于 MAO-A 和 MAO-B 的 IC₅₀ 分别为 0.5 nM 和 240 nM。

HY-D0004

Azure B	Inhibitor	98.13%
Azure B 是一种阳离子染料 (cationic dye)，是 Methylene blue 的主要代谢物，用于 Azure 曙红染色剂以进行血液涂片染色。Azure B 是一种高效、选择性和可逆的抑制单胺氧化酶 (MAO)-A 的抑制剂，对重组人的 MAO-A 和 MAO-B 的IC₅₀ 分别为 11 和 968 nM。Azure B 具有显著的抗抑郁作用。

HY-N0159R

Paeonol (Standard) 丹皮酚 (Standard)	Inhibitor
Paeonol (Standard) 是 Paeonol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paeonol 是牡丹根的活性提取物，Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B，IC₅₀ 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

HY-N0453R

Hypericin (Standard) 金丝桃素（标准品） ; 金丝桃蒽酮（标准品）	Inhibitor
Hypericin (Standard) 是 Hypericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N7598

Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 大黄酚-1-O-Β-龙胆二糖苷	Inhibitor	99.0%
Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside，一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside 对 hMAO-A 同工酶活性有选择性抑制作用 (IC₅₀= 96.15 μM)。

HY-151498A

PXS-4787 hydrochloride	Inhibitor	99.71%
PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸氧化酶 (lysyl oxidase) 抑制剂，能够消除赖氨酸氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC₅₀ 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。

HY-13779A

J147	Inhibitor	99.90%
J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。

HY-144635

Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1	Inhibitor	98.42%
Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种基于白藜芦醇 (Resveratrol) 的多靶点定向配体，对 hMAO-B、NRF2 和 QR2 的 IC₅₀ 分别为 8.05 μM、9.83 μM 和 0.57 μM。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 具有神经保护作用，可降低冈田酸处理过的小鼠海马切片中 ROS 的产生。Nrf2-ARE/hMAO-B/QR2 modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-114520

TT01001	Inhibitor	99.38%
TT01001 是一种具有选择性和口服活性的 mitoNEET 激动剂和单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂 (IC₅₀ = 8.84 μM)。TT01001 不激活 PPARγ，但可与 MitoNEET 相互作用。TT01001 通过预防 mitoNEET 介导的线粒体功能障碍来减轻氧化应激 (oxidative stress) 和神经元凋亡 (apoptosis)。TT01001 可改善小鼠的 II 型糖尿病和线粒体功能。TT01001 可用于 II 型糖尿病和神经系统疾病的研究。

HY-14203

(R)-Safinamide 沙芬酰胺杂质4；R-沙芬酰胺,即不含甲磺酸盐	Inhibitor	99.89%
(R)-Safinamide 是 safinamide (HY-70057) 的对映体，可以抑制 MAO-B，IC₅₀ 值为 0.45 μM。

HY-W653809

Mephentermine hydrochloride 美芬丁胺盐酸盐	Inhibitor	98.52%
Mephentermine hydrochloride 可显着增加外周阻力。Mephentermine hydrochloride 的衍生物是 MAO-A/B 的抑制剂，可用于心血管领域的研究。

HY-124674A

CCT365623 hydrochloride	Inhibitor	98.07%
CCT365623 hydrochloride 是具有口服活性的赖氨酰氧化酶 (LOX) 抑制剂，其IC₅₀ 值为0.89 μM。CCT365623 hydrochloride 通过驱动EGF抑制EGFR (pY1068) 和 AKT 的磷酸化。CCT365623 hydrochloride 具有极好的耐受性，良好的药理学特性。

HY-100679

Pirlindole	Inhibitor	98.90%
Pirlindole 是一种可逆的选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。

HY-14196

Toloxatone 托洛沙酮	Inhibitor	98.11%
Toloxatone (MD 69276) 是一种可逆的单胺氧化酶 A (MAO_A) 抑制剂。用作抗抑郁剂。

HY-W012982S

3-Amino-2-oxazolidinone-d₄	Inhibitor	99.90%
3-Amino-2-oxazolidinone-d₄ (AOZ-d₄) 是 3-Amino-2-oxazolidinone (HY-W012982) 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是 Furazolidone (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。3-Amino-2-oxazolidinone 具有口服活性。

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